一、医疗（基础研究/医药制造/消费终端）

1、礼来两款糖尿病治疗产品在中国获批

9月15日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，礼来公司（Eli Lilly and Company）两款糖尿病治疗产品在中国获批，分别为：长效GLP-1R激动剂度拉糖肽注射液和长效基础胰岛素类似物甘精胰岛素注射液。度拉糖肽是一种长效GLP-1受体激动剂，每周给药一次，可有效降低糖化血红蛋白（HbA1c）、适度减轻体重，此外它还具有低血糖风险低、免疫原性低的优势。度拉糖肽于2014年首次获美国FDA批准，目前它已在全球多地获批用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药治疗及联合治疗。2020年2月，该药再次获得FDA批准用于患有心血管疾病或存在多种心血管风险因素的2型糖尿病成人患者，降低主要不良心血管事件（MACE）发生风险。

2、强生宣布整合医疗科技和制药业务，旗下杨森将更名为强生创新制药

9月14日，强生公司宣布品牌更新，将旗下医疗科技和制药两大业务整合至强生（Johnson&Johnson）名下。其中，公司制药部门杨森将更名为强生创新制药，医疗科技部门则保持不变。强生创新制药（Johnson&Johnson Innovative Medicine）专注于肿瘤、免疫、神经、心血管、肺动脉高压和视网膜等领域，以应对当今时代最复杂的疾病，并为未来开发前沿药物。今年1月24日，强生发布的2022财年最新数据显示，强生营收949.4亿美元，其中制药业务营收525.6亿美元。

3、浩希健康美股上市备案信息获中国证监会确认

9月14日，中国证监会发布关于Haoxi Health Technology Limited(浩希健康科技有限公司)境外发行上市备案通知书。通知书显示，浩希健康拟发行不超过3,450,000股普通股并在美国纳斯达克证券交易所上市。备案通知书显示，自备案通知书出具之日起至本次境外发行上市结束前，公司如发生重大事项，应根据境内企业境外发行上市有关规定，通过中国证监会备案管理信息系统报告。备案通知书还提到，公司完成境外发行上市后15个工作日内，应通过中国证监会备案管理信息系统报告发行上市情况。公司在境外发行上市过程中应严格遵守境内外有关法律、法规和规则。公司自本备案通知书出具之日起12个月内未完成境外发行上市，拟继续推进的，应当更新备案材料。

二、政策梳理

1、国家卫健委：将猴痘纳入乙类传染病管理

【国家卫健委发布《国家卫生健康委员会公告》】9月15日，国家卫健委发布《国家卫生健康委员会公告》，自2023年9月20日起将猴痘纳入乙类传染病进行管理，采取乙类传染病的预防、控制措施。在随后发布的政策解读中，国家卫健委指出，考虑到猴痘疫情将在我国一定时期内持续存在，为进一步科学规范开展猴痘疫情防控工作，切实保障人民群众生命安全和身体健康，国家卫生健康委决定，自2023年9月20日起将猴痘纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病进行管理，采取乙类传染病的预防、控制措施。